Sponzorováno

Dědičné metabolické poruchy a život s nimi 4.6/5 (5)

Dědičné metabolické poruchy a život s nimiDědičné metabolické poruchy tvoří různorodou skupinu 700–800 onemocnění, jejichž společným rysem je přítomnost biochemických nebo enzymatických odchylek, které jsou zjistitelné pouze speciálním vyšetřením.

Jejich klinické projevy bývají velmi často nespecifické (neprospívání, nechutenství, porucha růstu, poruchy psychomotorického vývoje nebo poruchy vědomí) a velmi často u nich bývá přítomno víceorgánové postižení. Postihují pacienty jakéhokoliv věku od narození až do stáří a počet pacientů s těmito nemocemi se v ČR odhaduje kolem 1000 osob.

I přes intenzívní výzkum je počet léčitelných nebo léčbou ovlivnitelných dědičných metabolických poruch nízký, přičemž se odhaduje, že účinná léčba je dostupná přibližně pro 100 poruch.

Nejčastějším způsobem účinné léčby je celoživotní velmi přísná dieta s omezením nebo vyloučením přísunu látek nebo složek potravin (bílkoviny, aminokyseliny), které tělo pacienta z důvodů poruchy neumí zpracovat. Zároveň je nutné ostatní chybějící látky do organismu pacienta doplňovat ve formě speciálně vyrobených aminokyselinových směsí, přičemž zdaleka nejčastějším onemocněním, které je možno tímto způsobem léčit, je fenylketonurie s přibližně 550 léčenými pacienty.

Jak se s nimi žije?

O tom, jak zcela rozdílným způsobem probíhá život rodin pacientů s metabolickými nemocemi, se dozvíte ve dvou životních příbězích věnovaných životu pacientům s fenylketonurií.

Sponzorováno

Co nás těší?

Nejvíce nás těší to, že některé z těchto nemocí (PKU, leucinóza (nemoc javorového sirupu), glutarová acidurie typ I, izovalerová acidurie) jsou zjišťovány v rámci novorozeneckého screeningu, takže jejich léčba může být zahájena hned po narození dítěte, takže u nich nedochází k nezvratným a těžkým poruchám psychomotorického vývoje, ke kterým by došlo v případě pozdní diagnózy. Navíc nás těší i to, že u většiny těchto nemocí platí, že v případě včasné diagnózy a řádně vedené diety a léčby vyrostou z dětí s těmito nemocemi dospělí, kteří se mohou plnohodnotně zapojit do života celé společnosti.

A co nás tíží?

Nejvíce nás tíží to, že metabolické poruchy, léčené nízkobílkovinnou dietou, jsou asi jediná kategorie vážných nemocí v ČR, u kterých stát nijak nepřispívá na jednu z hlavních součást jejich základní léčby, kterou představuje nízkobílkovinná dieta. Takže náklady na tuto dietu, která ničím nahraditelná a není vůbec levná, a vše s ní spojené nesou v plném rozsahu na bedrech tito pacienti a jejich rodiny zcela sami.

I když se již několikátým rokem snažíme na všech úrovních, aby pacienti s těmito nemocemi, zejména děti, mohly mít stejné možnosti a život jako jejich vrstevníci, tak nikoho tento problém bohužel nezajímá. Toto je stav, který bychom jako zástupci těchto pacientů a rodiče těchto dětí velice rádi změnili, ale na základě již podniknutých kroků v dané oblasti se změna tohoto stavu jeví jako velmi komplikovaná, ne-li přímo nemožná.

A totéž platí i o ocenění práce a času rodičů, kteří o děti s těmito nemocemi pečují, protože jakákoli forma státního příspěvku (např. ve formě příspěvku na péči) je pro některé z nich naprosto nedosažitelná. Ale jak se říká. Naděje umírá poslední a třeba bude líp!

Sponzorováno

Autor: Ing. Radek Puda
předseda Národního sdružení PKU a jiných DMP, z.s.

    Sponzorováno

    Líbil se vám článek? Ohodnoťte ho.

    Autor článku

    Daniel Borník (více o nás)

     

    Dan miluje sport. Přispívá články zejména z oblasti regenerace, fyzio, cvičení a píše i o nemocech. Náš tým vám všem chce přinášet zajímavé informace ze světa zdraví, cvičení, výživy, rehabilitace a obecně zdravého životního stylu. Ve většině našich článků vycházíme z odborných studií a lékařských prací. Vždy se snažíme na studie odkazovat, ověříte si tak pravost. Více informací o nás najdete zde - mrkněte na náš tým.

    Líbil se vám náš článek? Sdílejte ho, uděláte nám radost


    Štítky:

    Přečtěte si také naše další články

     

    Zatím žádné komentáře

    Zanechat komentář ke článku

    Zpráva