Kernikterus je vzácné, ale vážné onemocnění spojené s hyperbilirubinémi (vysokou hladinou bilirubinu) u novorozenců. Bilirubin je pigment vytvořený z rozkladu červených krvinek. U novorozenců může nadměrné množství bilirubinu vést k toxickému účinku na mozek, což může způsobit neurologické problémy až ...
Přečíst..
Vše na téma: Dětské nemoci
Když je dítě nemocné, je to samozřejmě problém i pro rodiče. Co dělat, když je dítě nemocné? Jak reagovat a co dělat? Přečtěte si o příznacích, průběhu a léčbě nejčastějších dětských nemocí zde, v našem magazínu Rehabilitace.info.
Chybí vám zde popis nějaké dětské nemoci? Napište nám, rádi ji po konzultaci s odborníkem doplníme.
Existují různé typy a závažnosti dětských nemocí. Některé nemoci dětí sice nejsou pro děti zpravidla nijak nebezpečné, některé však mohou přinést vážné problémy. Podívejte se na přehled dětských nemocí:
Hirschsprungova choroba – co je to – příznaky, příčiny a léčba
Hirschsprungova choroba je stav, který postihuje tlusté střevo a způsobuje problémy s průchodem stolice. Hirschsprungova choroba je vzácné onemocnění tlustého střeva, které postihuje trávicí systém novorozenců, kojenců a malých dětí. Tato porucha vzniká v důsledku nepřítomnosti nervových buněk (gangliových buněk) ...
Přečíst..
Spalničky v těhotenství – mohou být nějak nebezpečné?
Spalničky jsou vysoce nakažlivé virové onemocnění, které nejčastěji postihuje děti ve věku 4 a 5 let. Ohrožené jimi však mohou být také těhotné ženy, o to víc, pokud se proti spalničkám v minulosti nenechaly očkovat. Pokud se nastávající matka nemocí ...
Přečíst..
Kawasakiho syndrom (choroba) – příznaky, příčiny a léčba
Kawasakiho choroba, známá také jako mukokutánní syndrom mízních uzlin, je vzácné autoimunitní onemocnění, které obvykle postihuje děti do pěti let věku. Jedná se o zánětlivý stav, který může ovlivnit různé orgány těla, včetně kůže, sliznic, cév a lymfatických uzlin. Hlavní ...
Přečíst..
Syndrom PFAPA (Marshallův syndrom) – co to je – příznaky, příčiny a léčba
PFAPA syndrom způsobuje opakované epizody horečky, bolesti a afty v ústech, bolest v krku a otoky lymfatických uzlin. Stává se to z důvodu abnormální reakce imunitního systému. K diagnostice PFAPA bude muset poskytovatel zdravotní péče vašeho dítěte vyloučit další nemoci, ...
Přečíst..
Vše co byste měli vědět o dětské kolice
Co znamená plynatost a kolika? Téměř všechny děti občas trpí plynatostí. Někdy se však u kojenců projeví silněji, děti mají viditelné bolesti a pláčou. Pokud například zdravý kojenec opakovaně začíná plakat po krmení nebo v podvečer, může to být známkou ...
Přečíst..
Co je to syndrom třeseného dítěte – příznaky, příčiny a léčba
Co je syndrom třeseného dítěte? Syndrom třeseného dítěte je vážné poškození mozku způsobené násilným a nešetrným třesem dítěte. Syndrom třeseného dítěte je forma zneužívání dětí, která způsobuje vážné poškození mozku. Může to být výsledkem pouhých pěti sekund nešetrného třepání. Děti ...
Přečíst..
Mé dítě špatně chodí – co to může být?
Vtáčení jedné nebo obou špiček dovnitř, chůze po špičkách – to jsou nejčastější problémy, na které si maminky u svých malých dětí stěžují. „A on je chudáček nějak postižený?,“ zeptala se mě cizí paní na pískovišti, když viděla procházet mého ...
Přečíst..
Rettův syndrom je vrozené postižení, kterým trpí holčičky
Rettův syndrom je vzácné neurovývojové onemocnění, které postihuje především dívky. Toto onemocnění je způsobeno genetickou mutací na genu známém jako MECP2. Syndrom se obvykle projevuje v raném dětství, zpravidla mezi šesti a osmi měsíci věku, a projevuje se postupným ztrátou ...
Přečíst..
Pacienti s Angelmanovým syndromem jsou zvídaví a společenští, jejich mentální retardace je však těžká
Angelmanův syndrom je onemocnění nejčastěji způsobené vrozeným genetickým poškozením na 15. chromozomu. Nelze jej vyléčit, ale je možné zmírnit jeho projevy. Mezi typické známky patří opožděný psychomotorický vývoj, mentální retardace, problémy s koordinací pohybů a rovnováhou, hyperaktivita, poruchy spánku, poruchy ...
Přečíst..
Sanfilippův syndrom (Sanfilippo syndrome) – příznaky, příčiny, diagnostika a léčba
Sanfilippův syndrom je forma dědičné nemoci ovlivňující metabolismus člověka. Onemocnění způsobuje, že tělo člověka není schopno vhodně rozdělit dlouhé řetězce molekul cukru označovaných jako „glykosaminoglykany“ (také známé pod starším názvem mukopolysacharidy). Syndrom je jednou ze skupin onemocnění známých jako „mukopolysacharidózy“ ...
Přečíst..
ADHD porucha může zvýšit riziko Parkinsonovy nemoci a podobných nemocí
Zatímco přibližně 11% dětí (ve věku 4-17 let) v celostátním měřítku v USA bylo diagnostikováno s poruchou pozornosti a hyperaktivitou (ADHD), dlouhodobé zdravotní účinky ADHD a běžných léků na léčbu ADHD zůstávají spíše podhodnoceny. Vědci z University of Utah Health ...
Přečíst..
Guillain-barrého syndrom – příznaky, příčiny a léčba
Guillain-Barrého syndrom je vzácné, ale vážné onemocnění nervového systému, které způsobuje zánět periferních nervů. Tento zánět může vést k postižení nervů až do té míry, že může vyvolat dočasnou paralýzu nebo slabost svalů, obvykle začínající na nohou a postupující nahoru ...
Přečíst..
Křivice (rachitida) – příznaky, příčiny a léčba
Křivice (rachitida) je změkčení a oslabení kostí u dětí, obvykle kvůli extrémnímu a dlouho trvajícího nedostatku vitaminu D. Vitamin D je u dětí hodně důležitý. Podporuje vstřebávání vápníku a fosforu z gastrointestinálního traktu. Nedostatek vitaminu D znesnadňuje udržení správné hladiny ...
Přečíst..