Nemoc nebo porucha je v Evropě označena jako vzácná, když postihuje méně než 1 ze 2000 lidí (nebo chcete-li onemocnění, které postihuje méně než 5 z 10 000 obyvatel). V USA je pak nemoc definována jako vzácná, když postihuje méně než 200 000 Američanů v daném okamžiku. Existuje mezi 6 000 až 8 000 známých vzácných onemocnění a každý týden je v lékařské literatuře popsáno přibližně pět nových vzácných onemocnění.
– 80% vzácných onemocnění identifikovalo genetický původ, zatímco jiné jsou výsledkem infekcí (bakteriálních nebo virových), alergií a příčinami prostředí, nebo jsou degenerativní a proliferační.
– 50%-75% vzácných onemocnění postihuje děti.
Charakteristika vzácných onemocnění
Více než 6000 vzácných onemocnění se vyznačuje širokou rozmanitostí symptomů, které se liší nejen onemocnění od onemocnění, ale také pacient od pacienta trpícího stejnou nemocí.
Některé časté příznaky mohou skrýt základní onemocnění, vedou někdy k nesprávné diagnóze a ke zpoždění léčby. Kvalita života pacientů je ovlivněna nedostatkem nebo ztrátou autonomie kvůli chronickým, progresivním, degenerativním a často život ohrožujícím aspektům onemocnění.
Skutečnost, že často neexistuje žádná účinná léčba, zvyšuje úroveň bolesti, utrpení pacientů a jejich rodin.
Nedostatek vědeckých poznatků a kvalita informací o nemoci často vede ke zpoždění diagnózy. Také potřeba odpovídající kvality zdravotní péče vede k nerovnostem a obtížím v přístupu k léčbě. To často vede k obtížné sociální a finanční zátěži pacientů a jejich rodin.
Homocystinurie je vzácná genetická porucha metabolismu aminokyseliny nazývané homocystein. Tato porucha je způsobena nedostatečnou aktivitou enzymů, které se účastní metabolismu homocysteinu. Když tyto enzymy nefungují správně, hladina homocysteinu v krvi stoupá, což může mít vážné zdravotní důsledky. Některé důležité aspekty ...
Dědičné svalové choroby jsou vzácnou skupinou nemocí, které postihují kosterní svalstvo a myokard (srdce). Některé jsou extrémně vzácné – pár desítek případů na světě, některé jsou častější – počet pacientů jde v např. v České republice do stovek případů. Většinou ...
„Pejsek měl svátek a Kočička narozeniny… Přemýšleli, co by si dali nebo udělali, pak si vzpomněli a řekli: Uděláme si k svátku a narozeninám dort.“ Takto začíná jedna z nejoblíbenějších Sárinčiných knížek. Proto ji čteme často, především večer před spaním. ...
Schnitzlerův syndrom je vzácné chronické autozánětlivé onemocnění, které se projevuje kombinací přetrvávající kopřivky (chronická urtikarie), zvýšené teploty, bolesti kloubů a zvýšené hladiny imunoglobulinu M (IgM) nebo IgG v krvi. Onemocnění bylo poprvé popsáno v roce 1972 francouzským lékařem Dr. Liliane ...
Angelmanův syndrom je onemocnění nejčastěji způsobené vrozeným genetickým poškozením na 15. chromozomu. Nelze jej vyléčit, ale je možné zmírnit jeho projevy. Mezi typické známky patří opožděný psychomotorický vývoj, mentální retardace, problémy s koordinací pohybů a rovnováhou, hyperaktivita, poruchy spánku, poruchy ...
Leucinóza, známá také jako nemoc javorového sirupu, je vzácná dědičná metabolická porucha, při níž tělo nedokáže správně zpracovávat některé aminokyseliny – konkrétně leucin, isoleucin a valin. Tyto aminokyseliny patří mezi esenciální (tělo si je neumí samo vytvořit) a hrají klíčovou ...
Sanfilippův syndrom je forma dědičné nemoci ovlivňující metabolismus člověka. Onemocnění způsobuje, že tělo člověka není schopno vhodně rozdělit dlouhé řetězce molekul cukru označovaných jako „glykosaminoglykany“ (také známé pod starším názvem mukopolysacharidy). Syndrom je jednou ze skupin onemocnění známých jako „mukopolysacharidózy“ ...
Hypofosfatázie je vzácné genetické onemocnění, které narušuje mineralizaci kostí a zubů, což vede k jejich oslabení. Toto onemocnění je způsobeno mutacemi v genu ALPL, který je zodpovědný za tvorbu enzymu zvaného tkáňově nespecifická alkalická fosfatáza (TNSALP). Tento enzym hraje klíčovou ...
Tuberózní skleróza (TSC) je geneticky podmíněná systémová choroba, projevující se na kůži, ale i v mozku, ledvinách, srdci a plicích. Ve všech těchto orgánech se v průběhu života nemocného s TSC mohou objevovat nezhoubné nádory a jiné odchylky od správného ...
Moje dcerka se jmenuje Martinka a je jí 11 let. Před 6-ti lety u ní byla diagnostikována velice závažná a ojedinělá a hlavně nevyléčitelná metabolická porucha „HOMOCYSTINURIE – Remethylační porucha“, a to po dlouhé době neskutečného strachu, trápení a zoufalství. ...
Puchýře a oděrky jim způsobují každodenní činnosti, jako je uchopení kliky, otevření PET lahve, opření se o stůl nebo jen pouhé nošení oblečení. Zranitelné jsou i sliznice uvnitř jejich těla, je pro ně nemožné sníst kůrku chleba, a někdy dokonce ...
Goodpastureův syndrom, známý také jako Goodpastureova nemoc, je vzácné autoimunitní onemocnění postihující ledviny a plíce. Je pojmenován podle amerického patologa Ernsta Goodpastureho, který ho popsal poprvé v roce 1919. Toto onemocnění je charakterizováno tvorbou protilátek, které napadají kolagen typu IV, ...
Dědičná amyloidóza je způsobená poruchou tvorby bílkoviny transthyretinu (protein syntetizovaný v játrech), který se ukládá ve formě amyloidu v různých tkáních a orgánech. Správná a včasná diagnóz amyloidózy je obtížná, ale pokud je choroba odhalena včas, je léčitelná. Onemocnění je ...
Alportův syndrom je geneticky podmíněná onemocnění ledvin, uší a očí. Toto vzácné onemocnění je způsobeno mutací genů, které kódují strukturální složky kolagenu, hlavně kolagen IV, který je důležitý pro normální funkci bazální membrány v ledvinách, sluchovém ústrojí a očích. Hlavní ...