Nemoc nebo porucha je v Evropě označena jako vzácná, když postihuje méně než 1 ze 2000 lidí (nebo chcete-li onemocnění, které postihuje méně než 5 z 10 000 obyvatel). V USA je pak nemoc definována jako vzácná, když postihuje méně než 200 000 Američanů v daném okamžiku. Existuje mezi 6 000 až 8 000 známých vzácných onemocnění a každý týden je v lékařské literatuře popsáno přibližně pět nových vzácných onemocnění.
– 80% vzácných onemocnění identifikovalo genetický původ, zatímco jiné jsou výsledkem infekcí (bakteriálních nebo virových), alergií a příčinami prostředí, nebo jsou degenerativní a proliferační.
– 50%-75% vzácných onemocnění postihuje děti.
Charakteristika vzácných onemocnění
Více než 6000 vzácných onemocnění se vyznačuje širokou rozmanitostí symptomů, které se liší nejen onemocnění od onemocnění, ale také pacient od pacienta trpícího stejnou nemocí.
Některé časté příznaky mohou skrýt základní onemocnění, vedou někdy k nesprávné diagnóze a ke zpoždění léčby. Kvalita života pacientů je ovlivněna nedostatkem nebo ztrátou autonomie kvůli chronickým, progresivním, degenerativním a často život ohrožujícím aspektům onemocnění.
Skutečnost, že často neexistuje žádná účinná léčba, zvyšuje úroveň bolesti, utrpení pacientů a jejich rodin.
Nedostatek vědeckých poznatků a kvalita informací o nemoci často vede ke zpoždění diagnózy. Také potřeba odpovídající kvality zdravotní péče vede k nerovnostem a obtížím v přístupu k léčbě. To často vede k obtížné sociální a finanční zátěži pacientů a jejich rodin.
Usherův syndrom je genetické onemocnění, které postihuje sluch a zrak. Jedná se o vzácnou genetickou poruchu, která má několik různých forem a úrovní závažnosti. Charakteristickými rysy Usherova syndromu jsou postižení sluchu a postupná ztráta zraku. Hlavní rysy Usherova syndromu zahrnují: ...
Meigeův (či Meigeho) syndrom je vzácná neurologická pohybová porucha charakterizovaná nedobrovolnými a často silnými kontrakcemi svalů čelisti a jazyka (oromandibulární dystonie) a nedobrovolnými svalovými křečemi a kontrakcemi svalů kolem očí (blefarospasmus). Specifické příznaky a jejich závažnost se liší případ od ...
Zollinger-Ellisonův syndrom (ZES) je vzácné onemocnění, při kterém v těle vznikají nádory zvané gastrinomy. Tyto nádory se nejčastěji nacházejí v slinivce břišní nebo v duodenu (dvanáctníku) a produkují nadměrné množství hormonu gastrinu. Gastrin stimuluje tvorbu žaludeční kyseliny, což vede k ...
Marden-Walkerův syndrom (MWS) je vzácná genetická porucha charakterizovaná těžkou mentální a fyzickou retardací, kloubními kontrakturami (artrogrypózou), výraznými obličejovými rysy a abnormalitami centrálního nervového systému. Neexistuje žádná specifická léčba – terapie je zaměřena na zmírnění příznaků, fyzioterapii a podporu kvality života. ...
Maffucciho syndrom je vzácné genetické onemocnění charakterizované kombinací dvou hlavních příznaků: enchondromatózou a hemangiomatózou. Jedná se o neurokutánní onemocnění, které postihuje kosti a cévy. Enchondromatóza: Enchondromy jsou benigní (nezhoubné) nádory, které vycházejí z chrupavky kostí. V Maffucciho syndromu se tyto ...
Achardův-Thiersův syndrom je vzácné endokrinní onemocnění, které se vyskytuje převážně u žen po menopauze. Je charakterizováno kombinací diabetes mellitus (cukrovky) a známek hyperandrogenismu (nadměrné produkce mužských pohlavních hormonů). Proto se mu někdy říká diabetes u vousatých žen. Příčina není přesně ...
Pallister-Hallův syndrom (PHS) je extrémně vzácná genetická porucha, která je typicky přítomná již při narození. Příznaky a nálezy spojené s poruchou se mohou velmi lišit v rozsahu a závažnosti od pacienta k pacientovi. U většiny jedinců s Pallister-Hallovým syndromem však ...
Víte o tom, že tímto specifickým syndromem trpí až kolem dvaceti procent mužů při prvním těhotenství svých partnerek? Stav, kdy jinak zdravý muž začne trpět podobnými těhotenskými potížemi jako jeho žena, se odborně jmenuje couvade syndrom. Jednoduše řečeno, organismus muže ...
Kokcidioidomykóza je infekční onemocnění způsobené houbami rodu Coccidioides. Existují dva hlavní druhy, které způsobují tuto infekci: Coccidioides immitis a Coccidioides posadasii. Tyto houby se vyskytují především v půdě suchých oblastí, jako jsou jihozápadní části Spojených států (Kalifornie, Arizona, Nové Mexiko ...
Aarskogův-Scottův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které ovlivňuje růst a vývoj kostí, svalů a orgánů. Je charakteristický nízkým vzrůstem, specifickými rysy obličeje (například širokým nosem a daleko od sebe posazenýma očima), krátkými prsty, deformacemi v oblasti genitálií a problémy s ...
Sitosterolémie je vzácná genetická porucha charakterizovaná vysokou hladinou sitosterolu v krvi. Sitosterol je rostlinný sterol, který se nachází v různých potravinách, zejména ve vysokém množství v rostlinných olejích a semenech. U lidí se obvykle vstřebává a metabolizuje v malém množství. ...
Syndrom skákavého Francouze (nebo se mu také říká Syndrom skákajících Francouzů z Maine, z anglického Jumping Frenchmen of Maine) je extrémně vzácnou poruchou charakterizovanou neobvykle extrémní reakcí pří úleku nebo překvapení pacienta. Překvapující reakce je přirozený jev. Každý člověk ji ...
Ablefaron-makrostomie syndrom (anglicky Ablepharon-Macrostomia Syndrome – zkráceně pak AMS) je extrémně vzácná dědičná porucha charakterizovaná různými fyzickými abnormalitami ovlivňujícími oblast hlavy a obličeje (kraniofaciální oblast), kůži, prsty a genitálie. Kromě toho mohou mít postižení jedinci malformace bradavek a břicha. U ...
Keshanská choroba je vzácné onemocnění srdce způsobené nedostatkem selenu v těle. Je pojmenována po oblasti Keshan v Číně, kde byla poprvé objevena. Choroba je typická zejména pro oblasti s půdou chudou na selen, což ovlivňuje dostupnost tohoto důležitého stopového prvku ...