Legg-Calvé-Perthesova choroba je vzácné onemocnění, které postihuje kyčelní kloub u dětí, nejčastěji ve věku mezi 4 až 12 lety. Toto onemocnění způsobuje dočasné přerušení prokrvení hlavice stehenní kosti (femuru), což vede k odumření kostní tkáně v této oblasti. Výsledkem je ...
Číst více...
Kategorie článků: Nemoci
Nemocí existuje opravdu nespočet. ☝ Respirační, genetická onemocnění ☝, virová, bakteriální a podobně. ☝ A samozřejmě i o těchto různých nemocích píšeme v našem magazínu. Přečtěte si je zde.
Diabetes a doplňky stravy – které doplňky jsou vhodné při cukrovce?
Při cukrovce mohou být některé doplňky stravy prospěšné, ale je důležité konzultovat jejich užívání s lékařem nebo dietologem, zejména pokud užíváte léky na cukrovku. Třeba chrom může pomoci zlepšit citlivost na inzulin a regulaci hladiny cukru v krvi. Kyselina alfa-lipoová ...
Číst více...
Brániční kýla (diafragmatická hernie) – příznaky, příčiny a léčba
Brániční kýla (hiátová kýla) je stav, kdy se část žaludku nebo jiného orgánu posune skrz otvor v bránici (sval oddělující hrudní a břišní dutinu) do hrudníku. Nejčastěji se jedná o posunutí části žaludku skrz hiátový otvor, který běžně umožňuje průchod ...
Číst více...
Azoospermie – když muž nemá spermie – příčiny a léčba
Azoospermie je stav, při kterém ejakulát neobsahuje žádné spermie, což vede k mužské neplodnosti. Lékaři azoospermii diagnostikují pomocí analýzy ejakulátu a dalších testů, jako je vyšetření hormonů, genetické testování nebo zobrazovací metody. Azoospermie může být léčitelná v závislosti na příčině, ...
Číst více...
Pulmonální stenóza (stenóza plicní chlopně) – zúžení plicní chlopně – příznaky, příčiny a léčba
Pulmonální stenóza je zúžení plicní chlopně nebo oblasti nad nebo pod ní, které omezuje proudění krve z pravé komory srdce do plicní tepny. Toto zúžení způsobuje, že srdce musí více pracovat, aby protlačilo krev do plic, což může vést k ...
Číst více...
Trikuspidální regurgitace (trikuspidální insuficience) – nedomykavost trojcípé chlopně – příznaky, příčiny a léčba
Trikuspidální regurgitace je stav, kdy dochází k nedomykavosti trojcípé (trikuspidální) chlopně v srdci, což způsobuje zpětný tok krve z pravé komory zpět do pravé síně při každém srdečním stahu. Tento problém může být způsoben vrozenými vadami, dilatací (roztažením) pravé komory, ...
Číst více...
Kdy byste se měli nechat očkovat proti chřipce a jak dlouho trvá ochrana?
Výzkum naznačuje, že maximální imunity je dosaženo krátce po očkování proti chřipce a klesá s každým měsícem. Odborníci proto doporučují nechat se očkovat proti chřipce dříve, než se aktivita chřipkových onemocnění začne zvyšovat, ideálně do konce října. Po aplikaci vakcíny ...
Číst více...
Hypodoncie – chybějící zuby od narození – příznaky, příčiny a léčba
Hypodoncie je stav, při kterém dochází k vrozenému chybění jednoho nebo více zubů. Tato porucha může postihnout mléčné i trvalé zuby, přičemž nejčastěji chybí druhé horní řezáky nebo dolní druhé premoláry. Hypodoncie může být dědičná a často je spojována s ...
Číst více...
Ektodermální dysplazie – abnormální vývoj ektodermálních tkání – příznaky, příčiny a léčba
Ektodermální dysplazie je skupina vzácných genetických poruch, které ovlivňují vývoj ektodermálních tkání, jako jsou kůže, vlasy, nehty, zuby a potní žlázy. U osob s ektodermální dysplazií může docházet ke specifickým příznakům, jako je nedostatek nebo nepravidelný růst zubů, řídké vlasy, ...
Číst více...
Pectus excavatum – vpáčený (propadlý) hrudník – příznaky, příčiny a léčba
Pectus excavatum (česky vpáčený hrudník) je vrozená deformace hrudníku, při které je hrudní kost (sternum) vpáčená směrem dovnitř, což způsobuje prohloubení hrudníku. Tento stav může být od mírného estetického problému až po závažnou deformaci, která ovlivňuje funkci srdce a plic. ...
Číst více...
Loeysův-Dietzův syndrom – příznaky, příčiny a léčba
Loeysův-Dietzův syndrom (Loeys-Dietz syndrome, LDS) je vzácné genetické onemocnění, které postihuje pojivovou tkáň v těle. Je způsobeno mutacemi v genech, které ovlivňují tvorbu proteinů nezbytných pro strukturu a funkci pojivové tkáně, zejména v kardiovaskulárním systému. Nejčastěji jsou postiženy geny TGFBR1, ...
Číst více...
Mukopolysacharidóza – skupina vzácných genetických poruch – příznaky, příčiny a léčba
Mukopolysacharidóza je skupina vzácných genetických poruch, které ovlivňují metabolismus mukopolysacharidů, což jsou dlouhé řetězce cukrů, které se nacházejí v různých tkáních a orgánech těla. Tyto poruchy jsou způsobeny nedostatkem specifických enzymů, které jsou potřebné k rozkladu mukopolysacharidů. Když tyto enzymy ...
Číst více...
Jsou bulky v prsu jediným příznakem rakoviny prsu?
Ne, bulky v prsu nejsou jediným příznakem rakoviny prsu. Rakovina prsu se může projevovat různými způsoby, a i když je bulka v prsu jedním z nejběžnějších příznaků, existuje několik dalších varovných signálů, které mohou naznačovat přítomnost rakoviny prsu. Prsa mohou ...
Číst více...
Juvenilní cukrovka – jak cukrovka ovlivňuje děti a dospívající?
Juvenilní cukrovka je jiný název pro cukrovku 1. typu, která se obvykle diagnostikuje u dětí a mladistvých. Termín "juvenilní" odkazuje na mladý věk, ve kterém se nemoc často objevuje. Stejně jako u cukrovky 1. typu, imunitní systém napadá a ničí ...
Číst více...