Vše na téma: Vzácná onemocnění

Co jsou to vlastně vzácná onemocnění?

Nemoc nebo porucha je v Evropě označena jako vzácná, když postihuje méně než 1 ze 2000 lidí (nebo chcete-li onemocnění, které postihuje méně než 5 z 10 000 obyvatel). V USA je pak nemoc definována jako vzácná, když postihuje méně než 200 000 Američanů v daném okamžiku. Existuje mezi 6 000 až 8 000 známých vzácných onemocnění a každý týden je v lékařské literatuře popsáno přibližně pět nových vzácných onemocnění.

– 80% vzácných onemocnění identifikovalo genetický původ, zatímco jiné jsou výsledkem infekcí (bakteriálních nebo virových), alergií a příčinami prostředí, nebo jsou degenerativní a proliferační.
– 50%-75% vzácných onemocnění postihuje děti.

Charakteristika vzácných onemocnění
Více než 6000 vzácných onemocnění se vyznačuje širokou rozmanitostí symptomů, které se liší nejen onemocnění od onemocnění, ale také pacient od pacienta trpícího stejnou nemocí.

Některé časté příznaky mohou skrýt základní onemocnění, vedou někdy k nesprávné diagnóze a ke zpoždění léčby. Kvalita života pacientů je ovlivněna nedostatkem nebo ztrátou autonomie kvůli chronickým, progresivním, degenerativním a často život ohrožujícím aspektům onemocnění.

Skutečnost, že často neexistuje žádná účinná léčba, zvyšuje úroveň bolesti, utrpení pacientů a jejich rodin.

Víte, že 28. února 2019 byl den vzácných onemocnění?

Nedostatek vědeckých poznatků a kvalita informací o nemoci často vede ke zpoždění diagnózy. Také potřeba odpovídající kvality zdravotní péče vede k nerovnostem a obtížím v přístupu k léčbě. To často vede k obtížné sociální a finanční zátěži pacientů a jejich rodin.

Podívejte se na vzácná onemocnění:

28. února 2019 – den vzácných onemocnění: Jak zvládnout nejistotu? 4.71/5 (7)

Na začátku může být spousta nejasných příznaků a vyšetření, ze kterých nevyplyne žádný závěr. Jen se prohlubuje pacientův pocit, že něco doopravdy není v pořádku. ČAVO (Česká asociace pro vzácná onemocnění) sdružuje organizace pacientů se vzácnými onemocněními i jednotlivé pacienty, ...
Přečíst..

Osteogenesis imperfecta (nemoc křehkých kostí, nemoc lámavých kostí) – příznaky, příčiny, typy a léčba 4.79/5 (14)

Osteogenesis imperfecta je geneticky podmíněné onemocnění, které ovlivňuje kosti a pojivovou tkáň. Tato genetická porucha je známá také jako nemoc křehkých kostí, či nemoc lámavých kostí. Osteogenesis imperfecta může způsobit, že kosti jsou křehké a náchylné k zlomeninám. Tato podmínka ...
Přečíst..

Syndrom opsoklonus-myoklonus (Opsoclonus-myoclonus, OMS) – příznaky, příčiny a léčba 4.69/5 (13)

Syndrom opsoklonus-myoklonus (OMS) je vzácné neurologické onemocnění, které postihuje především děti, ale může se objevit i u dospělých. OMS je považován za paraneoplastický syndrom, což znamená, že se často vyskytuje jako imunitní odpověď těla na určitý typ nádoru. Léčba závisí ...
Přečíst..

Aagenaesův syndrom (syndrom cholestáza-lymfedém) – příznaky, příčiny a léčba 4.78/5 (9)

Aagenaesův syndrom, také známý jako lymfatická hypoplazie spojená s cholestázou nebo hereditární cholestáza s lymfedémem, je vzácné genetické onemocnění, které je charakterizováno kombinací chronické cholestázy (porucha toku žluči) a lymfedému (otok tkání způsobený špatným odtokem lymfy). Syndrom byl poprvé popsán ...
Přečíst..

Lambert-Eatonův myastenický syndrom – příznaky, příčiny a léčba 4.71/5 (7)

Lambert-Eatonův myastenický syndrom (LEMS) je vzácná autoimunitní porucha charakterizovaná postupným nástupem svalové slabosti, zejména svalů pánve a stehen. Přibližně 60 procent případů LEMS je spojeno s malobuněčným karcinomem plic (SCLC) a nástup příznaků LEMS často předchází detekci rakoviny. Pacienti s ...
Přečíst..

Cotardův syndrom (nebo syndrom chodící mrtvoly či Cotardova deziluze) – příznaky, příčiny a léčba 4.79/5 (14)

Cotardův syndrom (nebo se mu také říká syndrom chodící mrtvoly) je vzácný stav, při kterém je člověk poznamenán falešnou vírou, že je mrtvý, nebo že části jeho těla jsou mrtvé, umírající nebo neexistují. Obvykle se vyskytuje u těžké deprese a ...
Přečíst..

Syndrom křehkého (fragilního) chromozomu X – příznaky, příčiny a léčba 4.74/5 (27)

Syndrom křehkého chromozomu X je genetický stav zahrnující změny v části chromozomu X. Tyto změny pak způsobují řadu vývojových problémů, včetně poruch učení a různých kognitivních poruch. Je to nejběžnější forma zděděného intelektuálního postižení u chlapců a významnou příčinou intelektuálního ...
Přečíst..

Pyknodysostóza (syndrom Toulouse-Lautrec) – příznaky, příčiny a léčba 4.75/5 (8)

Toulouse-Lautrec syndrom je vzácné genetické onemocnění, u kterého se odhaduje, že postihuje přibližně 1 z 1,7 milionu lidí po celém světě. V literatuře bylo popsáno pouze cca 200 případů. Toulouse-Lautrec syndrom je pojmenován po slavném francouzském umělci Henri de Toulouse-Lautrecovi ...
Přečíst..