Nemoc nebo porucha je v Evropě označena jako vzácná, když postihuje méně než 1 ze 2000 lidí (nebo chcete-li onemocnění, které postihuje méně než 5 z 10 000 obyvatel). V USA je pak nemoc definována jako vzácná, když postihuje méně než 200 000 Američanů v daném okamžiku. Existuje mezi 6 000 až 8 000 známých vzácných onemocnění a každý týden je v lékařské literatuře popsáno přibližně pět nových vzácných onemocnění.
– 80% vzácných onemocnění identifikovalo genetický původ, zatímco jiné jsou výsledkem infekcí (bakteriálních nebo virových), alergií a příčinami prostředí, nebo jsou degenerativní a proliferační.
– 50%-75% vzácných onemocnění postihuje děti.
Charakteristika vzácných onemocnění
Více než 6000 vzácných onemocnění se vyznačuje širokou rozmanitostí symptomů, které se liší nejen onemocnění od onemocnění, ale také pacient od pacienta trpícího stejnou nemocí.
Některé časté příznaky mohou skrýt základní onemocnění, vedou někdy k nesprávné diagnóze a ke zpoždění léčby. Kvalita života pacientů je ovlivněna nedostatkem nebo ztrátou autonomie kvůli chronickým, progresivním, degenerativním a často život ohrožujícím aspektům onemocnění.
Skutečnost, že často neexistuje žádná účinná léčba, zvyšuje úroveň bolesti, utrpení pacientů a jejich rodin.
Nedostatek vědeckých poznatků a kvalita informací o nemoci často vede ke zpoždění diagnózy. Také potřeba odpovídající kvality zdravotní péče vede k nerovnostem a obtížím v přístupu k léčbě. To často vede k obtížné sociální a finanční zátěži pacientů a jejich rodin.
Většinu lidí klepání perem, ťukání prsty nebo jiné malé zvuky neobtěžují. Nebo lépe, i když je to někdy otravné, není to úplně nesnesitelné. Pro ty, kteří mají stav známý jako misofonie, jsou tyto zvuky více než jen otravné – mohou ...
Na začátku může být spousta nejasných příznaků a vyšetření, ze kterých nevyplyne žádný závěr. Jen se prohlubuje pacientův pocit, že něco doopravdy není v pořádku. ČAVO (Česká asociace pro vzácná onemocnění) sdružuje organizace pacientů se vzácnými onemocněními i jednotlivé pacienty, ...
Osteogenesis imperfecta je geneticky podmíněné onemocnění, které ovlivňuje kosti a pojivovou tkáň. Tato genetická porucha je známá také jako nemoc křehkých kostí, či nemoc lámavých kostí. Osteogenesis imperfecta může způsobit, že kosti jsou křehké a náchylné k zlomeninám. Tato podmínka ...
Syndrom opsoklonus-myoklonus (OMS) je vzácné neurologické onemocnění, které postihuje především děti, ale může se objevit i u dospělých. OMS je považován za paraneoplastický syndrom, což znamená, že se často vyskytuje jako imunitní odpověď těla na určitý typ nádoru. Léčba závisí ...
Aagenaesův syndrom, také známý jako lymfatická hypoplazie spojená s cholestázou nebo hereditární cholestáza s lymfedémem, je vzácné genetické onemocnění, které je charakterizováno kombinací chronické cholestázy (porucha toku žluči) a lymfedému (otok tkání způsobený špatným odtokem lymfy). Syndrom byl poprvé popsán ...
Lambert-Eatonův myastenický syndrom (LEMS) je vzácná autoimunitní porucha charakterizovaná postupným nástupem svalové slabosti, zejména svalů pánve a stehen. Přibližně 60 procent případů LEMS je spojeno s malobuněčným karcinomem plic (SCLC) a nástup příznaků LEMS často předchází detekci rakoviny. Pacienti s ...
Syndrom uzamčení (anglicky "Locked-in syndrome", LIS) je vážný neurologický stav, při kterém je pacient při vědomí a má zachované kognitivní funkce, ale je téměř úplně paralyzován a neschopen pohybu nebo verbální komunikace. Pacienti s tímto syndromem jsou schopni pohybovat pouze ...
Rettův syndrom je vzácná genetická neurologická a vývojová porucha, která ovlivňuje vývoj mozku a způsobuje postupnou ztrátu motorických dovedností a řeči. Tato porucha postihuje především dívky. Většina novorozenců s Rettovým syndromem se normálně vyvíjí v prvních 6 až 18 měsících ...
Cotardův syndrom (nebo se mu také říká syndrom chodící mrtvoly) je vzácný stav, při kterém je člověk poznamenán falešnou vírou, že je mrtvý, nebo že části jeho těla jsou mrtvé, umírající nebo neexistují. Obvykle se vyskytuje u těžké deprese a ...
Angelmanův syndrom je genetická porucha. Způsobuje vývojové postižení, neurologické problémy a někdy i záchvaty. Lidé s Angelmanovým syndromem se často usmívají mají celkově šťastnou osobnost. Vývojové zpoždění, ve věku od 6 do 12 měsíců, patří obvykle mezi první příznaky Angelmanova ...
Syndrom křehkého chromozomu X je genetický stav zahrnující změny v části chromozomu X. Tyto změny pak způsobují řadu vývojových problémů, včetně poruch učení a různých kognitivních poruch. Je to nejběžnější forma zděděného intelektuálního postižení u chlapců a významnou příčinou intelektuálního ...
Toulouse-Lautrec syndrom je vzácné genetické onemocnění, u kterého se odhaduje, že postihuje přibližně 1 z 1,7 milionu lidí po celém světě. V literatuře bylo popsáno pouze cca 200 případů. Toulouse-Lautrec syndrom je pojmenován po slavném francouzském umělci Henri de Toulouse-Lautrecovi ...
Gardnerův syndrom je vzácná genetická porucha, která spadá do skupiny tzv. familiárních adenomatózních polypóz (FAP). Je způsobena mutacemi v genetickém kódu, konkrétně v genetické oblasti nazývané APC (adenomatous polyposis coli), která reguluje růst buněk. Tato mutace způsobuje tvorbu mnoha polypů ...
Osteomyelitida je infekce kostí, což je vážné onemocnění, které může způsobit zánět a poškození kostní tkáně. Tato infekce se obvykle šíří do kostí z jiné části těla, kde je infekce nebo zánět, nebo může být způsobena bakteriemi, které se dostanou ...